بوابة الدولة
الخميس 5 نوفمبر 2026 01:53 مـ 24 جمادى أول 1448 هـ
رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرصالح شلبي
مستشار التحريرمحمود نفادي
بوابة الدولة الاخبارية
”معلومات الوزراء” يستعرض تحدي تمويل كهرباء مراكز البيانات في إفريقيا وسط توقعات بتضاعف استهلاكها عالميًا بحلول 2030 العلوم الصحية تستعرض دور التقنيات الحديثة في الاكتشاف المبكر للأمراض بالمؤتمر الدولة الخامس للأشعة وزير التموين: جاهزية 116 منفذًا جديدًا للمشاركة في مبادرة خفض أسعار السلع اعتبارًا من اليوم محمد عوض: الرخصة الذهبية أداة مهمة لتسريع تنفيذ المشروعات وجذب الاستثمارات إلى مصر وزارة التموين: استمرار مبادرة خفض الأسعار حتى مارس 2027 بتخفيضات 25% 6 آلاف مصنع و1000 مشروع بالقرى.. الحكومة تعلن خريطة الحوافز الصناعية حتى 2030 النائب أحمد قورة يكتب: بعد الهزيمة.. ترامب محاصر بين غضب الداخل وترقب الشعوب العربية! الطاقة الشمسية والمتجددة تفتح آفاقا جديدة لزيادة الصادرات المصرية إلى ألمانيا وأوروبا ربيع الأسهم المصرية.. رأس المال السوقي للبورصة يطير لـ15.2% من الناتج المحلي مركز المناخ: انتهاء الموجة الحارة وبداية انخفاض درجات الحرارة سعر الأسمنت اليوم الخميس 5 نوفمبر 2026.. ثبات الأسعار تعرف على سعر الدولار مقابل الجنيه قبل بدء التداول عليه

لماذا يجب عمل تحليل وخز كعب قدم المواليد الجدد؟

 اختبار وخز كعب الاطفال
اختبار وخز كعب الاطفال

يحتاج الأطفال حديثو الولادة إلى إجراء مجموعة من الفحوصات للاطمئنان على صحتهم، حيث تكشف هذه الفحوصات عن الحالة الصحية للرضيع، ومن هذه التحاليل تحليل وخز كعب الأطفال حديثى الولادة.. في سلسلة "اطمن على نفسك" نتعرف على أهمية إجراء تحليل وخز كعب الأطفال حديثي الولادة والأمراض التي يكشف عنها، وفقاً لموقع " health for under 5".

Living well_neeborn bloodspot screening

فحص وخز كعب حديثي الولادة

يوصى بهذا التحليل لأنه يقوم بفحص 9 حالات صحية نادرة ولكنها خطيرة:

-مرض فقر الدم المنجلي

مرض دم وراثي خطير يعاني منه حوالي 1 من كل 2000 طفل يولدون في المملكة المتحدة.

-التليف الكيسي (CF)

-التليف الكيسي من الأمراض التي تؤثر على الرئتين والجهاز الهضمي.

-قصور الغدة الدرقية الخلقي (CHT)

يعاني 1 من كل 3000 طفل مولود في المملكة المتحدة من هذا المرض، مما يعني أنه ليس لديهم ما يكفي من هرمون الغدة الدرقية.

تقوم شاشة بقعة الدم أيضًا بفحص أمراض أيضية موروثة ومنها: مرض بيلة الفينيل كيتون (PKU)، ومرض بيلة هوموسيستينية HCU .

يجب تحديد هذه الحالات الموروثة ومعالجتها بسرعة لأنها يمكن أن تكون مهددة للحياة أو إذا تركت دون علاج، يمكن أن تؤدي إلى مشاكل نمو خطيرة.

بمجرد تحديد هذه الحالات، يمكن علاجها جميعًا بعدة طرق من الأدوية إلى النظام الغذائي المدار بعناية أو العلاج الطبيعي، سيكون العلاج مختلفًا في كل حالة.

Newborn screening

كيف يتم اختبار فحص وخز كعب حديثي الولادة؟

يأخذ أخصائى الرعاية الصحية كمية صغيرة من دم طفلك من خلال وخز الكعب يضعها على بطاقة يتم إرسالها إلى المختبر للفحص.

يتم إجراء الاختبار عادةً في أول يومين بعد الولادة، ولكن في بعض الأحيان قد يتم الانتهاء منه بعد خمسة أيام.

يمكن فحص الأطفال لجميع هذه الحالات حتى عمر 12 شهرًا (باستثناء التليف الكيسي (CF) الذي يصل إلى ثمانية أسابيع).

موضوعات متعلقة