بوابة الدولة
الثلاثاء 20 أكتوبر 2026 05:07 مـ 8 جمادى أول 1448 هـ
رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرصالح شلبي
مستشار التحريرمحمود نفادي
بوابة الدولة الاخبارية
انطلاق فعاليات ورشة العمل حول ”التطورات الحديثة في كواشف الجرعة الإشعاعية الشخصية” بهيئة الطاقة الذرية بعد قليل.. رئيس الوزراء يشهد إعلان عدة مشروعات بالشراكة مع القطاع الخاص الجمعة.. عمرو السمدوني يكشف دور النقل واللوجستيات في خفض أسعار السلع ببرنامج ”الشهبندر” محافظ الشرقية ينعي شقيق رئيس الغرفة التجارية بمشاركة 200 لاعب ولاعبة .. الأولمبياد الخاص المصري ينظم المسابقة الوطنية لألعاب القوى د. إسلام عزام رئيس هيئة الرقابة المالية يعزّي أسر ضحايا حادث طريق أسيوط الغربي ويوجه بسرعة صرف التعويضات كاسبرسكي تكشف عن ثغرات أمنية في ماسحات الباركود قد تهدد قطاع المستودعات 20 أكتوبر 2026 انطلاق الموسم الجديد من دوري NBA على TOD by beIN بمواجهة بين نيويورك نيكس وفيلادلفيا بقيادة ليبرون جيمس «التموين»: تكثيف ضخ السلع عبر «كاري أون» ومتابعة مبادرة تخفيض الأسعار انتهى الانتظار: سلسلة realme C100، “8000 mAh Durable Champion”متاحة رسميًا في جميع أنحاء مصر روساتوم تحصد جائزة ECO BESTللتميز البيئي محافظ الشرقية يكرم رئيس المركزية للري ومدير عام صيانة صرف جنوب الشرقية لترقيتهم لمناصب قيادية

الصحة: فحص أكثر من 735 ألف طفل حديث الولادة في مبادرة «100 مليون صحة»

الصحة
الصحة

أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 735 ألفًا و884 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.

وأكد الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى التي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

وأوضح أن الأمراض المستهدفة:تشمل قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، أكسدة الأحماض الدهنية، ارتفاع حمض جلوتاريك، ارتفاع حمض أيزوفاليريك، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، نقص رباعي هيدروبيترين، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين (النوع الأول)، ارتفاع الجالاكتوز، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين، ارتفاع السيترولين، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.

وأضاف «عبدالغفار» أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المجهزة بأحدث التقنيات العالمية. وفي حال ثبوت الإيجابية، يُحال الطفل فورًا لإجراء اختبار تأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.

وأشار إلى تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، تقدم الخدمات العلاجية والمتابعة الدورية والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.

وتؤكد الوزارة استمرار المبادرة كركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين للتواصل مع الخطوط الساخنة 105 و15335 لأي استفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.