بوابة الدولة
الخميس 7 مايو 2026 11:40 صـ 20 ذو القعدة 1447 هـ
رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرصالح شلبي
مستشار التحريرمحمود نفادي
بوابة الدولة الاخبارية
الصحة تكثف خدماتها الوقائية والتثقيفية لضيوف الرحمن بالمطارات والموانئ وزير التموين يكشف أسباب التحول من الدعم العينى إلى النقدى وموعد التطبيق الشكاوى الحكومية: إصدار وإعادة تفعيل 2671 بطاقة تكافل وكرامة للمستحقين الزراعة: توريد 1.5 مليون طن قمح محلى.. والوزير: نستهدف 5 ملايين طن الشيوخ يفتح ملف تأمين الثانويه العامه والمدارس اليابانيه والمطارات خلال جلسات الأسبوع المقبل جامعة أسيوط تعلن جداول امتحانات نهاية العام.. والدكتور المنشاوي نائب رئيس جامعة أسيوط يستقبل وفدًا من ممثلي شركات تكنولوجيا المعلومات محافظ أسيوط: ضبط سكر تمويني ناقص الوزن و222 كجم أغذية فاسدة خلال محافظ أسيوط يصطحب مواطنًا بسيارته لموقع شكواه بقرية بني قرة بالقوصية محافظ أسيوط يتفقد قافلة طبية مجانية بالقوصية .. إقبال كبير وتوقيع الكشف جامعة أسيوط الأهلية تنظم ندوة حول الذكاء الاصطناعي في إدارة الأعمال صادرات الملابس الجاهزة تتغلب على التحديات الإقليمية وتسجل نموا 10% خلال الربع الأول من 2026

مركز زينب الآغا يشارك في مؤتمر الأمراض النادرة في أبوظبي

جانب من اللقاء
جانب من اللقاء

شارك مركز زينب الآغا للتدريب والاستشارات في دبي، بمؤتمر الشرق الأوسط وشمال إفريقيا للأمراض النادرة الذى انعقد أبوظبي، بحضور ورعاية الشيخ نهيان بن مبارك آل نهيان وزير التسامح والتعايش، بمشاركة خبراء وباحثين محليين ودوليين.
وألقت الرئيسة التنفيذية للمركز الدكتورة زينب الآغا محاضرة تركزت على التحديات، التي تواجه أسر ذوي الأمراض النادرة، خاصة معاناتهم مع شركات التأمين، التي ترفض تغطية مثل هذه الحالات، في وقت لا تستطيع فيه هذه الأسر رعاية وعلاج أبنائها، ما يدعو لوجود فريق عمل متعدد الاختصاصات، يتبادل المعلومات حول هذه الأمراض مع الجهات ذات الصلة.
واوضحت د. زينب الٱغا أن كثيرا من هذه الأسر تضطر للإنفاق على العلاج والرعاية من مدخراتها الخاصة ومن معاشات ما بعد التقاعد، داعية الجهات الرسمية لإلزام شركات التأمين بإيجاد حل لهؤلاء المرضى، والبحث عن مصادر لتقديم الدعم المادي، تخفيفا عن كاهل ذوي الأمراض النادرة.
وأكدت د. زينب الآغا أهمية رعاية المجتمع لهذه الفئة الجديرة بهذه الرعاية، فلا أحد في حِل من المسؤولية "كلنا مسؤول"، مشيرة إلى أن المركز قدم استشارات لمرضى قالوا إنهم عانوا مطولا مع تلك الشركات، وتحملوا نفقات علاج باهظة، قد لا يتمكنوا من تغطيتها مستقبلا، علما بأن بعض هؤلاء المرضى حضر من لبنان وغيرها إلى الإمارات للعلاج.
وأشارت إلى أهمية أن يتعرف أهالي المرضى على الجوانب والثغرات القانونية، التي تمكنهم من الحصول على حقوقهم، أسوة بأي مريض آخر، فتلك الأمراض أكبر من قدرة العائلة على التصدي لها وتحمل تكاليفها، بل لا بد من المؤازرة المجتمعية، والدعم الحقيقي لهذه الشريحة المستحقة، حيث تفيد الإحصاءات أن نحو 5% من السكان في المنطقة يعانون بشكل أو بآخر من أمراض نادرة ومستعصية.

موضوعات متعلقة