فحص 1391 طفلا بمبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين بالشرقية
أكد الدكتور هشام شوقى مسعود، وكيل وزارة الصحة بالشرقية، أن الفرق الطبية المشاركة فى المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين بمحافظة الشرقية، قامت بفحص 1391 طفلا بأقسام الحضانات بمستشفيات المحافظة ضمن أعمال المبادرة الرئاسية، والتى انطلقت منذ 21 يوما.
وأوضح الدكتور هشام مسعود، أن المبادرة الرئاسية تهدف إلى حماية الأطفال المبتسرين حديثى الولادة من الأمراض الوراثية ومسببات الإعاقة، حيث تستهدف الكشف المبكر عن 19 مرضا وراثيا، ومنها مرض قصور الغدة الدرقية، والفينيل كيتونيوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلفي، ونقص الجلاكتوز فى الدم، وأمراض التمثيل الغذائى الوراثية، وغيرها والتى تأتى نتيجة وجود عوامل وراثية تتسبب فى خلل جينى، وبذلك تساهم المبادرة فى سرعة اكتشاف هذه الأمراض، ومن ثم علاجها مبكراً، وذلك من خلال إجراء المسح الطبى للأطفال حديثى الولادة بجميع أقسام الحضانات بالمستشفيات العامة والمركزية والتعليمية والتأمين الصحى بالمحافظة فى 30 محضن كمرحلة أولى منهم 28 محضن تابع لمديرية الصحة ومحضن بالمستشفى التعليمي، ومحضن بالتأمين الصحي، وتأتى المستشفيات الجامعية والمستشفيات الخاصة كمرحلة ثانية، ويتم من خلالها سحب عينة تؤخذ من كعب الطفل، وإذا ثبت إيجابيتها يجرى اختبار تأكيدي، وفى حال ثبوت إيجابية العينة يحال الطفل لتلقى العلاج بمركز العلاج والذى تم تخصيصه بوحدة طب الأسرة بشرشيمة بههيا، هذا بالإضافة إلى وضع برامج علاجية وغذائية ملائمة تمنع تطور مجموعة هامة من تلك الامراض الوراثية.
وأشار إلى أنه تم تدريب الفرق الطبية على طرق وكيفية سحب العينات وجميع أعمال المبادرة الرئاسية تحت إشراف الإدارة العامة للحد من الإعاقة بوزارة الصحة برئاسة الدكتور خالد العطيفى مدير الإدارة، وبالتنسيق مع الإدارة العامة للطب العلاجي، ومسئولى الحضانات بإدارة الرعاية الحرجة والعاجلة، ومدير إدارة رعاية الأمومة والطفولة بمديرية الشئون الصحية بالشرقية، كما قامت وزارة الصحة والسكان بتوفير المستلزمات الطبية اللازمة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية والجينية بين الأطفال حديثى الولادة، ضمن المبادرة الرئاسية، مضيفاً إلى أن العلاج سيقدم بالمجان للحالات الإيجابية المكتشفة.
