هيئة الدواء تسحب عقارا مغشوشا لعلاج الإجهاض والحمل خارج الرحم

أصدرت هيئة الدواء منشور غش تجارى بضبط وتحريز مستحضر Rhophylac300 Human anti-D (RH)immunoglobulin والذى يحمل تشغيلة رقم التشغيلة 230916 طبقاً لإفادة الشركة المصنعة بوجود عبوات مجهولة المصدر من الصنف المذكور.

وقالت هيئة الدواء أنه سيتم سحب ووقف تداول وتحريز المستحضر مجهول المصدر وتابعت : في حالة الشك في المستحضر الصيدلي يتم الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية سواء بالإتصال بالخط الساخن 15301أو الموقع الإلكتروني الخاص بالهيئة.

ونبهت هيئة الدواء أن التشغيلات الواردة في المنشور فقط ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام

وتابعت : في حال وجود شكوى يرجى الرجوع للصيدلي للتأكد من العبوة أو الاتصال على الخط الساخن 15301 أو الابلاغ عبر الموقع الإلكتروني للهيئة www.edaegypt.gov.eg

جدير بالذكر أن المستحضر المسحوب يستخدم كدواء لعلاج الفرفرية المناعية قليلة الصفيحات (ITP) لدى الأشخاص الذين لديهم عامل RhD موجب ويستخدم للوقاية من تكوّن أجسام مضادة لعامل RhD لدى النساء السلبيات لعامل RhD

وتشمل دواعي الاستعمال الأخرى:-

- الحمل (من الأسبوع 28 تقريبًا).

- الولادة إذا كان الطفل إيجابيًا لعامل RhD.

- الإجهاض.

- الحمل خارج الرحم.